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铜川万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您量身定制,一次全面基因分析加四次血液动态追踪,精准评估肿瘤复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在铜川完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
  • 在铜川接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
  • 在铜川的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
  • 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
  • 在铜川寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。

这个检测能查出什么?

这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

  • 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
  • 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
  • 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
  • 您可以在铜川的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
  • 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我的组织样本做基因检测,会不会把样本用完?
请您放心。我们的实验室会优先使用石蜡包埋的组织切片,所需组织量很少,通常不会影响医院病理科保留的原始样本,更不会影响您未来的其他病理诊断需求。
报告是以什么形式给我的?有电子版吗?
报告会同时提供纸质版和电子版。纸质报告会通过快递邮寄给您。电子版报告(通常是加密PDF文件)会通过安全的线上方式发送,方便您随时查看和存储。报告内容详尽,并附有解读说明。
听说有便宜的MRD监测,就几千块,和你们这个有什么区别?值不值多花这些钱?
您好,区别在于是否“个性化定制”。便宜方案多是固定 Panel,监测通用基因。本项目是基于您肿瘤的独有突变进行定制,如同“量身定做”,对您个人复发风险的追踪更精准、更灵敏。对于追求更精准管理效果的用户来说,多出的花费是为个性化监测支付的溢价,价值因人而异。
监测期间如果结果从阴性变成阳性了,怎么办?
这通常是一个需要高度重视的信号,可能提示分子层面的复发。您应第一时间联系您的主治医生,并尽快安排全面的临床评估,包括必要的影像学检查(如CT、MRI或PET-CT)。医生会根据分子信号的出现时间、强度以及影像学发现,来判断是否出现了复发迹象,并制定相应的干预或治疗计划。
如果我在铜川采样,样本是送到哪里去检测?
样本采集后,会通过专业的冷链物流系统,安全运送至我们位于中心城市的中心实验室进行统一检测与分析。实验室具备国家认可的资质和严格的质量控制体系,确保检测结果的准确性和可靠性。您无需担心地域问题。

注意事项

  • 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
  • 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
  • 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
  • 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。

用户评价 (7条,均分5.0)

梁** 已验证 二次手术前

我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!

2026-03-2040人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

从下单到出报告,每一步公众号都有推送提醒,比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’,这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了,感觉一切尽在掌握。

机构回复

很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情,因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务,感谢您的细心观察与反馈!

2026-03-1747人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

预约抽血的时候,我填错了时间,马上打客服电话,很快就帮我改好了。后来因为天气原因快递延误了一天,客服也主动发消息告知,让我们别着急。虽然有点小波折,但处理问题的态度和效率让人满意。

机构回复

非常感谢您的理解与包容!意外情况是对我们服务的考验,很高兴我们的团队能及时、妥善地为您解决。我们会不断优化流程,争取提供更稳定的体验。

2026-03-1529人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

作为肿瘤科医生,我推荐患者使用。从专业角度看,其定制化 panel 设计和检测灵敏度对实体瘤MRD监测很有价值。虽然患者常反馈价格偏高,但相比盲目的辅助治疗或昂贵的晚期治疗,其经济性(成本效果比)其实是更优的。

机构回复

感谢您从专业医生角度给予的极高评价!您对产品临床价值和经济性(成本效果比)的剖析非常精准,这让我们备受鼓舞。我们将继续深耕,为临床和患者提供更可靠的工具。

2026-03-1011人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

对于晚期病人来说,这个检测提供了治疗是否还有效的“风向标”。让我们和医生能及时判断,避免无效治疗带来的痛苦和浪费。从性价比看,意义重大。

机构回复

您对“风向标”的理解非常准确。尤其在晚期治疗中,动态监测对于评估疗效、及时调整方案至关重要。感谢您对其价值的深刻认同。

2026-02-2537人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

作为胃癌家属,陪父亲来做检测。他血管细,以前抽血经常要扎好几次,受罪。这次检测机构的护士经验丰富,一次就找准了,老爷子都说‘这次好’。采血点环境也很干净明亮,等待时有温水提供,这些小细节让人感觉挺用心的。

机构回复

您好,很高兴听到您父亲的积极反馈!面对血管条件欠佳的情况,我们会对采血人员进行针对性培训,力求精准操作,减轻不适。感谢您对我们服务细节的关注,祝老人家健康!

2026-03-0448人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑,但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰,最终帮助医生和我下了决心,避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。

机构回复

感谢您的分享。对于结节性质不明的情况,我们的检测旨在提供关键的分子层面证据,辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生,避免了不必要的干预。祝您健康!

2025-10-0425人觉得有用

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