血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 铜川的王先生，在体检中发现血常规指标持续异常，希望了解潜在风险。
- 家住铜川的李女士，近期常感疲劳、有不明原因发热，寻求更深入的检查方向。
- 在铜川工作的张先生，有血液肿瘤家族史，希望通过科学方式评估自身健康趋势。
- 铜川的赵阿姨，已被明确有相关状况，正寻求更精准的方案指导参考。
- 来自铜川的刘女士，正在寻求更全面的身体状况信息，以支持后续的调理计划。
这个检测能查出什么？
如果把我们的身体比作一座精密的城市，基因就是城市的规划蓝图。这项检测，就像是请来一位高水平的规划审查员，对血液系统这份‘蓝图’进行一次极其细致的筛查。它能检查超过500个与血液健康相关的基因点位，寻找其中可能存在的‘设计偏差’或‘错误信息’。具体来说，它能发现基因序列上的微小变化（SNV/InDel）、基因拷贝数的异常（CNV），以及可能导致问题的基因融合。同时，它还会分析几十个与常用调理方案相关的基因位点（SNP），评估您对某些方式的潜在反应；并检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这些信息与免疫调理的适用性有关；还能根据基因数据推测可能的新抗原，为未来可能的方向提供线索。请注意，这是一项信息参考工具，其结果需要由专业人士结合全面情况来解读，它不能替代全面的健康评估。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。最常用的方式是抽取大约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个过程只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。此外，根据具体情况，也可能使用骨髓样本或口腔拭子（用棉签在口腔内壁轻轻刮取）。您在铜川的合作机构可以完成采样，如果机构支持，样本也可通过指定的冷链邮寄方式安全送达实验室。整个采样环节安全便捷，无需担心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，技术本身具有高度的灵敏度和特异性，旨在尽可能准确地捕获基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关解读。请您理解，任何检测技术都有其技术局限，存在极小概率的假阴性或假阳性可能。基因信息非常复杂，检测结果是一份重要的参考资料，但个体的健康状况是动态的、多维的。我们建议您将报告交给了解您整体情况的专业人士，进行综合分析和判断，这才是最稳妥的方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备，保持正常作息即可。
- 若选择邮寄采样，请务必使用配套的保温箱与冰袋，并尽快寄出。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据使用的部分。
- 报告出具后，建议由专业人士结合您的全部情况进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息资料。
- 基因检测结果是基于当前科学认知的解读，未来可能会有新的发现。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.4)
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
为了给患多发性骨髓瘤的家人找靶向药机会做的检测。报告里把有突变的基因和市面上已上市、在研的药物对应关系列成了表格，一目了然。更惊喜的是，还附上了相关的临床试验编号和基本入组条件，我们立刻就转发给了主治医生去评估，省了很多自己瞎找的功夫。
机构回复
能为您家人寻找治疗机会提供切实帮助，我们深感荣幸。整合药物与试验信息是为了让报告更具 actionable性（可操作性），直接服务于临床决策。希望后续治疗顺利！
乳腺癌术后医生建议做检测评估复发风险。预约很方便，公众号就能搞定。但报告等了差不多三周，比预期晚了一周，中间有点着急，打了一次电话催，客服态度倒挺好，帮忙加急跟进了一下。报告内容很详细，但部分专业术语还得再找医生解读。
机构回复
很抱歉让您经历了等待的焦虑。由于近期样本量较大，个别报告确有延迟，我们已优化流程加速处理。关于术语解读，我们后续会加强报告的可读性，并随时为您提供免费咨询。
报告内容非常专业详尽，但对普通家属来说信息量太大，有点难消化。虽然客服能解读，但自己看报告时还是有点懵。希望能优化一下，让关键结论更突出显眼。
机构回复
再次感谢您对报告可读性的反馈。我们已计划在下一次报告系统升级时，将“临床意义摘要”和“治疗建议汇总”部分进行视觉强化，使其一目了然。
看中的是它能一次检测这么多项目，不用反复抽血折腾病人。结果很全面，把靶向、化疗、免疫治疗的潜在获益和风险都分析到了。医生根据这个报告，为我们制定了一个组合策略，感觉治疗更系统了。
机构回复
感谢您的反馈！“一次检测，全面评估”正是我们产品的核心优势之一，旨在避免患者多次检测的奔波之苦，并为综合治疗方案提供一站式参考。祝治疗顺利！
我爸爸确诊急性白血病后，医生建议做基因检测指导用药。检测过程很快，但最让我感动的是后续服务。报告出来那天晚上，客服居然帮我紧急预约了他们的遗传咨询师，视频讲解了快一个小时。咨询师特别耐心，把我爸的突变基因和靶向药机会讲得清清楚楚，还安慰我们别慌。这种关键时刻的跟进，真的给了我们全家方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在确诊初期，清晰、及时的专业解读至关重要。我们的遗传咨询团队7天在线，就是为了能在您最需要的时候提供支持。后续治疗中如有任何报告相关问题，请随时联系我们，我们会持续跟进。祝您父亲治疗顺利！
从抽血到拿到报告，整整等了18天，虽然知道是深度测序需要时间，但等待过程真的太焦灼了，每天刷页面看状态。建议能不能在保证质量的前提下，再优化一下流程，或者给个更精确的时间预期，比如‘15-18个工作日’，而不是宽泛的‘15-20个工作日’。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，感谢您的宝贵建议。我们已记录并会反馈至生产部门，持续优化流程、提升效率。同时，我们会要求客服在用户询问时，提供基于当前产能的更精准预估。再次为漫长的等待致歉。
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铜川万核亲子鉴定基因检测中心
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