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铜川万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在铜川接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 铜川的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在铜川尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 铜川的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在铜川的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。

用户评价 (7条,均分4.9)

田** 已验证 化疗前检测

等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。

2026-03-2040人觉得有用
史** 已验证 淋巴瘤患者

最大的感受是‘无痛管理’做得真好。从表皮麻醉到精确的穿刺,全程真的没什么痛感。我老婆(家属)比我紧张,一直在旁边看,后来她说医生手特别稳,一看就是经验丰富。这种让家属也放心的技术,值得表扬。

机构回复

感谢您和您家人的双重认可!‘无痛’和‘稳健’是我们对采样技术的基本要求,这依赖于医生的丰富经验和规范操作。能让患者和家属都感到放心,是对我们工作最好的回报。

2026-03-1717人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

妈妈胃癌化疗前做了这个检测,想看看有没有更好的方案。报告速度比预期快了两天,而且内容很全。里面提到的几个化疗药物敏感性预测,主治医生看了说很有参考价值,帮我们调整了原计划。就是价格确实不便宜。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为精准治疗提供可靠依据,加速报告是为了不延误治疗时机。关于价格,我们整合了国际权威数据库和生信分析资源,成本较高,但会持续努力优化。希望阿姨治疗有效!

2026-03-1558人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐的,检测目的很明确。售后有个细节很好:他们寄送纸质报告的同时,还附了一张清晰的报告核心结论摘要卡,上面列出了关键的突变、对应的药物和证据等级。老人一眼就能看明白重点,不用在几十页报告里找,这个设计很人性化。

机构回复

很高兴我们设计的‘报告摘要卡’能为您和家人带来便利。我们一直在思考如何让专业的报告更‘亲民’,帮助不同年龄和背景的用户快速抓住核心信息。您的认可让我们倍感鼓舞!

2026-03-1023人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,需要用药指导。这个检测最让我放心的是,从寄出样本到收到电子报告,全程没有任何人给我打过推销电话,也没有乱七八糟的邮件。信息保护做得很好,感觉就是纯粹在做医疗检测服务,没有后顾之忧。报告解读医生也很专业。

机构回复

您的反馈对我们很重要。我们严禁将用户信息用于任何营销目的,建立了严格的内控流程来确保这一点。专注于提供专业、安全的检测服务是我们的宗旨。祝您治疗顺利!

2026-02-2539人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他患的是罕见肉瘤,治疗选择很少。做这个600+基因的检测算是最后一搏了。没想到真的发现了一个不常见但可能有意义的突变,对应一款靶向药。虽然还在和医生探讨中,但总算在黑暗中看到一束光。整个团队的专业和给予的希望,无价。

机构回复

读到此,我们亦感动不已。为复杂、罕见病例寻找哪怕一丝希望,是我们医学团队日以继夜工作的动力。感谢您在艰难时刻的信任,我们将持续提供医学支持,协助您和医生探索所有可能的治疗机会。请保持希望!

2026-03-0441人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,给父亲做的检测。提交资料时,连病理报告照片都允许打水印和遮盖部分信息后再上传,这个细节让我觉得他们不是一味地索取资料,是真的在教我们怎么保护自己。很人性化。

机构回复

您的感受对我们很重要。我们鼓励用户在上传资料时进行必要的模糊处理,并提供指引,正是为了从源头帮助您保护隐私。安全与便利同样重要,谢谢您的认可。

2025-10-1618人觉得有用

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