肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在铜川确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 家族中有多位亲属患癌，想了解自身遗传风险，做好早期管理的铜川居民。
- 在铜川接受化疗，希望提前评估疗效与副作用，与医生共同制定更优方案的人士。
- 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物，希望了解潜在获益可能性的朋友。
- 在铜川治疗后出现耐药迹象，需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身健康深度关注，希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化；评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这两个是预测免疫治疗效果的关键指标；还能检测同源重组修复基因状态，这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时，它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点，并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说，就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息，为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’，辅助后续的健康决策。需要了解的是，这是一项辅助检测，结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样，通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在铜川的合作采样点完成采血，或者选择邮寄采血包到家，由护士上门采样。采样后，样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内由标准流程完成，技术成熟可靠，旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创，与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是，任何检测技术都有其局限性，血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与主治医生深入沟通，医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息，供您和医生参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采血前无需空腹，可正常饮食、服药（除非医生有特殊要求）。
- 若您近期在铜川接受过输血，请务必在采样前告知工作人员。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 请妥善保管您的纸质报告，它是重要的健康档案。
- 检测主要针对实体瘤提供用药参考，不适用于血液肿瘤。
- 若有任何疑问，可随时联系您的专属顾问或客服。
用户评价 (7条，均分4.6)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
我是结直肠癌患者，复查时医生建议做。血液检测比起肠镜取组织，心理和生理上都轻松太多了。整个流程像网购一样简单，还有售后客服跟踪回访，询问是否顺利收到报告、是否需要解读，服务闭环做得好。就是价格要是能再亲民一些，或者进医保就更好了。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知您的期盼，目前也在积极与各方探讨，希望未来能让更多患者以更可负担的方式享受到精准检测。我们会持续努力，不辜负您的信任。
我是在其他病友推荐下做的，她是肠癌，说检测帮了大忙。我也是肠癌，刚确诊很迷茫，就跟着做了。价格对我来说是一笔不小的开支，但病友说‘不能省的钱’。结果我有BRAF突变，虽然预后可能差些，但有了明确的靶向方案，不用在黑暗中乱撞了。感谢病友，也感谢这个检测。
机构回复
感谢您和病友的信任。在确诊初期的迷茫阶段，一个明确的指引确实至关重要。BRAF突变虽然提示挑战，但也有了对应的靶向治疗路径。我们愿持续为您的抗癌之路提供科学支持，请加油！
爸爸肺癌晚期，医生推荐做这个血液检测找靶向药。报告出来后有专门的医生给我们做了40多分钟的电话解读，把每个有意义的突变、对应的药物选择和临床数据都讲得明明白白，连药物大概费用和医保情况都提了，真的非常用心。让我们从一头雾水到有了清晰的努力方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑与时间宝贵，因此配备了临床经验丰富的肿瘤遗传咨询师进行一对一解读，力求将复杂的基因数据转化为清晰的诊疗思路。希望能持续为您和家人提供支持。
整体很不错，但价格确实有点小贵。不过想到这里面包含了那么复杂的分析、严密的隐私保护措施和一对一的解读服务，也算物有所值吧。毕竟基因信息无价，安全和专业更重要。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和理解！我们的定价基于高成本的技术平台、严谨的质控体系以及全方位的信息安全保障。能获得您“物有所值”的认可，我们备受鼓舞。我们会持续优化，争取提供更高性价比的服务。
服务态度没得说，非常好。报告内容也很详细。但对我这个外行来说，报告里有些部分还是偏专业了，虽然有一对一解读，但自己看报告时还是有点懵。希望能附一份更简化、带图示的“精华解读版”给患者看。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要。我们正在着手开发面向患者的不同解读版本，力求用更直观的方式呈现关键结论。您的需求是我们改进的方向，感谢您帮助我们完善产品！
家里老人做检测，我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情，沟通时语气始终平和沉稳，给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时，会用特别生动的比喻，让老人也能听明白，真的很用心。
机构回复
能为您的家庭提供支持，我们倍感荣幸。面对疾病，家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训，力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。
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